Nous enquêtons pour mettre fin au COVID-19

Actuellement, nos travaux scientifiques portent sur 3 aspects:

L'ENQUÊTE SUR LE VACCIN COVID-19

Actuellement il y a plus de 500 modèles définitifs de vaccins contre le SRAS-CoV-2 (coronavirus qui cause le COVID-19). Parmi eux, seuls 62 ont commencé des essais cliniques de phase I ou II, 15 sont en phase III et seulement 3 d'entre eux ont été autorisés à être utilisés dans l'Union européenne. Avoir les vaccins est un pas en avant pour éviter l'urgence sanitaire, mais des recherches sont encore nécessaires et de nombreuses questions restent à résoudre:

1. Oui, ce vaccin protégera aussi bien les groupes les plus vulnérables (personnes âgées, diabétiques, insuffisance rénale, hypertension, obésité, etc.) que les jeunes.
2. Oui, en plus d'éviter la maladie COVID-19, il protège contre l'infection et, par conséquent, empêche la transmission.
3. Combien de temps durera la protection? Connaître l'efficacité à long terme est essentiel.
4. Combien d'anticorps neutralisants la personne vaccinée génère-t-elle? Plus le taux d'anticorps est élevé, meilleure sera sa protection, même contre les nouvelles variantes.

YoMeCorono contribue au développement d'un vaccin dans le cadre du consortium CBIG, créé en mai 2020 et formé par IRTA-CReSA (Centre de Recherche en Santé Animale), BSC (Barcelona Supercomputing Center), IrsiCaixa et Grifols. Cette initiative est l'une des trois plus avancées au niveau de l'État et l'une de celles reconnues dans le Liste des candidats vaccins de l'OMS. Au CBIG, nous avons commencé le développement des modèles de vaccins en mars 2020 et nous avons testé différents prototypes. Nous avons actuellement 1 prototype qui a montré une très bonne efficacité dans le modèle animal puisque, une fois injecté, il est capable de produire une réponse neutralisante très puissante. C'est-à-dire: il réveille les défenses de l'animal contre le SRAS-CoV-2. L'étape suivante était de savoir si ce prototype était capable de bloquer l'infection lorsque les animaux sont exposés au virus. Pour le savoir, nous avons exposé des animaux précédemment vaccinés à des virus actifs du SRAS-CoV-2 provenant de patients. Les résultats sont très positifs puisqu'ils montrent que le vaccin est capable de protéger l'animal du développement de la maladie. Il nous faut maintenant caractériser en détail cette réponse immunitaire qui a été générée.

En outre, YoMeCorono favorise le développement d'un vaccin contre le pancoronavirus, c'est-à-dire qu'il peut agir contre le SRAS-CoV-2 mais aussi contre ses futures variantes et d'autres coronavirus qui pourraient émerger.

NOUVEAUX TRAITEMENTS

Jusqu'à présent, peu de médicaments ont montré une efficacité contre le SRAS-CoV-2. Seulement le Remdesivir et certains prototypes d'anticorps monoclonaux se sont avérés efficaces dans les essais cliniques.

Grâce à nos recherches, nous avons contribué à éliminer certains médicaments qui promettaient d'être très efficaces, évitant ainsi leur utilisation inutile dans le monde entier, tels que hydroxychloroquine. Les études ont été publiées dans l'un des magazines les plus prestigieux au monde: le New England Journal of Medicine, 24 novembre.

D'autre part, nous avons démontré la haute efficacité d'autres composés dont l'utilité possible était inconnue, tels que aplidine. Nous continuons à étudier des médicaments déjà disponibles sur le marché pour d'autres maladies, ainsi que de nouvelles molécules comme le MK4482, qui peuvent ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques. Nous travaillons également sur des essais cliniques très innovants tels que l'administration de plasma de convalescence, de personnes ayant déjà surmonté le COVID-19 et possédant des anticorps neutralisants, à des personnes récemment infectées, l'utilisation d'anticorps monoclonaux de différents types, immunoglobulines hyperimmun, etc.

En laboratoire, des études avec Organoïdes humains 3D pour l'évaluation de l'efficacité des nouvelles thérapies contre le COVID19 et de l'utilité des chlorure de cétylpyridinium (CPC). Ce composé chimique présent dans les bains de bouche est capable de réduire de 1000 fois l'infectivité du SRAS-CoV-2 en laboratoire. Cela positionne ce composant comme un produit potentiel pour réduire la transmission interhumaine du virus. Nous lançons actuellement un essai clinique pour évaluer sa fonctionnalité chez les personnes infectées.

TESTS RAPIDES POUR POUVOIR FREINER LA TRANSMISSION

Puissance la détection de l'infection à un stade très précoce est essentielle pour prévenir la transmission du virus parmi la population et maîtriser la pandémie. Fort de cette conviction, une collaboration a été initiée avec l'Institut des Sciences Photoniques (ICFO) pour développer un test d'antigène qui permet la détection des personnes infectées avec une grande précision. Les résultats préliminaires montrent une bonne sensibilité et spécificité et estiment que le temps nécessaire pour réaliser chaque test est inférieur à 30 minutes.

De plus, nous avons évalué des études qui nous ont permis valider les cinq tests de détection rapide de virus déjà disponibles sur le marché, mais dont l’efficacité n’était pas encore suffisamment démontrée. Un exemple est la collaboration avec la société Nesapor pour développer des tests rapides basés sur la détection des antigènes du SRAS-CoV-2 dans la salive. Grâce à des améliorations en laboratoire, nous avons réussi à augmenter considérablement la sensibilité de ce test, pour correspondre à celle des tests d'antigène Abbot, normalement utilisés. Le défi des tests antigéniques utilisés aujourd'hui est qu'un frottis naso-pharyngé est nécessaire, ce qui nécessite l'implication d'un personnel formé. Dans le cas de ces nouveaux tests en cours de développement, leur sensibilité avec échantillonnage automatique, c'est-à-dire des échantillons qui ne nécessitent aucune procédure compliquée, comme la salive ou un frottis nasal. Cela permettrait aux autorités sanitaires de disposer des outils nécessaires pour diagnostiquer et isoler rapidement les nouvelles flambées de COVID-19 avec un meilleur contrôle communautaire de l'épidémie.

ANNEXE

Ci-dessous, nous vous fournissons un calendrier détaillé des avancées scientifiques depuis que nous avons commencé à travailler en mars. Nous tenons à souligner une fois de plus que lorsque nous avons fait ces avancées, il n'y avait rien de semblable dans notre pays et que nous avons immédiatement partagé les connaissances générées pour qu'elles soient utiles à tous les centres de recherche. Il s'agit de s'additionner et de pouvoir aller plus vite dans la lutte contre le COVID-19.

MARS / AVRIL 2020: CONNAÎTRE LE VIRUS

Isolement et séquençage de l'ensemble du génome du virus et de ses éventuelles mutations.

Développement d'une technique ELISA pour détecter les Immunoglobulines (IgM / IgG) avec une sensibilité et une spécificité élevées (> 95%). Publication de la relation entre les résultats des tests ELISA et la présence d'anticorps neutralisants.

Évaluation de l'activité neutralisante du sérum de patients avec des tests sérologiques positifs en cultures cellulaires contre le SRAS-CoV-2. Nous notons qu'il se pourrait que toutes les personnes qui ont réussi COVID-19 ne génèrent pas d'anticorps détectables. Cette observation est plus fréquente chez les individus asymptomatiques.

Dépistage des médicaments anti-coronavirus dans différents modèles de culture cellulaire face au SARS-CoV-2.

MAI: PREMIERS CONCEPTIONS DE VACCINS ET D'ANTICORPS

• Début des essais sur le modèle murin (souris) des premiers modèles du vaccin SRAS-CoV-2.
• Conception d'anticorps bispécifiques thérapeutiques et préventifs de première génération contre les coronavirus (contre 2 régions différentes de la protéine S). Caractérisation de son activité et production à petite et moyenne échelle.

JUIN: DÉBUT DE LA PRODUCTION PRÉLIMINAIRE

• Production efficace de pseudovirus qui accéléreront le titrage des anticorps neutralisants et des nouveaux médicaments. Les pseudovirus sont comme le SRAS-CoV-2 lui-même mais ne sont pas infectieux et permettent des travaux de laboratoire sans mesures de sécurité extrêmes.
• Isolement de sérums très riches en anticorps neutralisants pour pouvoir produire des anticorps monoclonaux pour traiter l'infection.
• Résultats préliminaires de l'immunogénicité, de la neutralisation et des niveaux d'anticorps et de la capacité de neutralisation du virus chez les animaux vaccinés.
• Mise en place de cohortes pour étudier la réponse immunitaire à l'infection en fonction de l'âge, du sexe et de la gravité clinique présentée (de l'asymptomatique aux patients nécessitant une admission en USI). Cohorte: KING, CoronaAvis, CIRCUS.
• Etude en collaboration avec le service de néphrologie de l'Hôpital Clinique de Barcelone pour évaluer la sensibilité à l'infection des cellules épithéliales rénales.
• Identification de nouveaux composés anti-SARS-CoV-2 hautement efficaces.

JUILLET: EVALUATION CHEZ LES ANIMAUX D'EXPERIMENTATION

• Évaluation de différents modèles animaux d'infection chez les porcs et les hamsters dorés syriens. Lancement d'expériences pour tester l'activité des anticorps neutralisants bispécifiques chez le hamster doré syrien. Nous avons reçu les premières souris humanisées pour des essais d'efficacité de différentes thérapies et vaccins.
• Les résultats préliminaires nous permettent d'être optimistes quant à la capacité du premier prototype de vaccin à se protéger contre le virus. Nous avons montré que le vaccin basé sur la protéine S - pas celui basé sur ses sous-unités (S1 et S2) séparément - génère une réponse immunitaire importante avec la production d'anticorps neutralisants.
• L'isolement d'anticorps neutralisants de patients à titre élevé a été commencé afin de procéder à la production d'anticorps monoclonaux.

AOÛT: NOUVEAU LABORATOIRE ET NOUVELLES LIGNES D'ENQUÊTE

• Démarrage du nouveau laboratoire pour travailler avec le coronavirus à l'hôpital Germans Trias i Pujol, au Centre de médecine comparée et de bioimagerie (CMCiB) de l'Institut de recherche allemand Trias i Pujol (IGTP). Ce nouveau centre triplera la recherche fondamentale sur le coronavirus et accélérera donc la production du vaccin et la recherche de médicaments efficaces contre le virus. De plus, nous pourrons développer de nouveaux médicaments anti-coronavirus de manière plus agile et efficace et nous pourrons les tester dans des modèles cellulaires qui imitent le poumon humain, là où l'infection a lieu chez les patients atteints de COVID-19.
• Il est également essentiel de développer un modèle cellulaire permettant d'évaluer les médicaments qui modulent l'inflammation causée par l'infection à coronavirus. Ces médicaments concentrent leur action sur l'arrêt des dommages qu'une réponse immunitaire exagérée contre le coronavirus cause aux personnes infectées qui sont plus graves. Ces médicaments immunomodulateurs peuvent être évalués dans des cellules myéloïdes immunitaires exposées au nouveau coronavirus, en mesurant leur réponse en sécrétant des cytokines telles que l'IL-6, dont nous savons qu'elles peuvent compliquer la progression de l'infection. Cette analyse permettra d'identifier quels traitements peuvent le mieux arrêter l'hyperactivation de la réponse immunitaire contre le coronavirus.
• Les deux types de médicaments, à la fois anti-coronavirus et immunomodulateurs, seront testés sur des modèles animaux pour démontrer leur efficacité et leur innocuité, et nous aideront à trouver des traitements efficaces possibles qui peuvent empêcher la progression du COVID-19.
• Sélection de nouveaux candidats vaccins et développement de tests d'immunogénicité dans le modèle murin.

Septembre

• Concernant le vaccin, au cours de ce mois, nous avons progressé dans la production et la purification de nouveaux immunogènes basés sur des modifications de la protéine S. Avec ces modifications, nous essayons d'améliorer la capacité de ces protéines à générer des anticorps neutralisants protecteurs. Une fois purifiés, nous avons commencé à les tester sur des modèles animaux. Les premiers résultats sont très prometteurs. Nous espérons clôturer ces expériences fin octobre / début novembre, quand nous saurons si nous avons vraiment amélioré la capacité de produire des anticorps neutralisants avec ces nouveaux immunogènes. 
• Nous travaillons également de manière intensive sur l'isolement et la caractérisation des anticorps neutralisants. Nous les isolons des lymphocytes B d'une personne qui s'est rétablie du COVID-19 et qui a généré des titres élevés d'anticorps neutralisants. Ces anticorps nous donneront des informations importantes sur les épitopes neutralisants (les régions du virus contre lesquelles sont dirigés les anticorps qui bloquent efficacement le virus) et donc sur les mécanismes de protection contre l'infection. Nous sommes impatients d'utiliser toutes ces informations pour améliorer les vaccins COVID-19.
• L'analyse de l'activité antivirale contre le SRAS-CoV-2 dans les systèmes de culture cellulaire de laboratoire de 72 composés approuvés pour une utilisation chez les patients et 28 combinaisons de médicaments possibles a été achevée. Notre stratégie s'est concentrée sur l'étude de composés approuvés pour une utilisation clinique, car ils sont les candidats idéaux à évaluer dans des essais cliniques avec des patients, ce qui est déjà fait dans l'unité des maladies infectieuses de l'hôpital universitaire allemand Trias i Pujol avec ces composés que nous avons priorisés. Alors que certains médicaments tels que l'Aplidin sont très puissants in vitro, d'autres antiviraux utilisés dans le domaine du VIH tels que Truvada et Kaletra n'ont pas d'effet significatif sur le nouveau coronavirus.
• L'analyse d'une série de cas de patients hospitalisés COVID-19 qui ont été traités avec des doses élevées d'immunoglobulines intraveineuses pour les empêcher de développer un syndrome respiratoire sévère a été achevée. Les cinq premiers patients traités avec cette thérapie ont réduit leurs marqueurs d'inflammation, amélioré leurs niveaux de lymphocytes et retrouvé des niveaux d'oxygène. Ils n'avaient pas besoin d'être admis à l'unité de soins intensifs et ont été libérés tôt.
• Le modèle d'infection par le SRAS-CoV-2 avec des souris et des hamsters transgéniques a été développé et nous avons créé un modèle pour pouvoir tester l'immunogénicité chez le porc.
• Il a été démontré qu'un chat de compagnie d'un patient atteint de COVID-19 a été infecté par son propriétaire. Les chats peuvent être infectés par le SRAS-CoV-2 mais il n'a pas été jusqu'à présent décrit que ces animaux peuvent transmettre la maladie aux humains.

OCOUVERTURE

• Des études ont été lancées sur le rôle du récepteur ACE2 et la réponse immunitaire innée dans l'infection par le SRAS-COV2, le rôle de l'immunité entraînée médiée par le BCG et / ou d'autres stimuli, et l'évaluation de la pathogenèse du SRAS-Cov2 à l'aide de pré-modèles. - Complexes cliniques de tissus humains.
• Début de l'étude CONVERTIR qui testera l'efficacité du plasma des patients en convalescence pour traiter le COVID-19 chez les patients récemment infectés.
• Traitement avec des doses élevées de immunoglobulines intraveineuses (IVIG) réduit les niveaux de cytokines qui sont anormalement augmentés chez les patients COVID-19. Il a également été démontré que IVIG réduire les niveaux de protéines impliquées dans l'activation du système immunitaire par le LPS (le composant principal de la membrane externe des bactéries) et bloque l'activation du complément. Ces résultats fournissent des informations importantes sur le mécanisme d'action des IgIV chez les patients atteints de COVID-19.
• Les données obtenues du Etude CIRCUS dont l'objectif est de voir comment la charge virale initiale affecte le développement d'anticorps neutralisants contre le virus.
• Déterminez quoi protéines cellulaires sont essentiel pour permettre ou bloquer la réplication du SARS-CoV-2. En collaboration avec l'Université Pompeu Fabra (UPF), l'objectif est d'identifier les facteurs hôtes essentiels pour le cycle infectieux du SRAS-CoV-2 et de tester les médicaments déjà développés contre ces facteurs pour l'inhibition de l'infection virale.
• L'équipe de Julià Blanco a déterminé les niveaux d'anticorps neutralisants contre le pic de SARS-CoV-2 et les réponses cellulaires aux protéines de pointe et de nucléoprotéine.
• développement tests de diagnostic pour mesurer la présence d'autoanticorps contre l'interféron alpha et oméga, ainsi que d'autres marqueurs génomiques désormais liés à l'immunité acquise.

Novembre

• Nous avons terminé la première visite et le recrutement du La cohorte CoronAvi @ s, un projet qui a réussi à avoir un total de 100 personnes âgées vivant dans des résidences et qui ont surmonté le COVID-19. La étude de la réponse immunitaire de ces personnes permettront de rechercher des solutions spécifiques pour ce groupe, qui est le plus touché par la pandémie.
• IrsiCaixa commence à travailler dans les installations du Centre de Médecine Comparée et Bioimage (CMCiB) avec Virus SARS-CoV-2 obtenus directement auprès de patients, une alternative qui remplace les virus artificiels largement utilisés dans les laboratoires et qui permet une étude beaucoup plus réaliste de l'infection. Jusqu'à présent, le travail avec les «vrais virus» se faisait dans les laboratoires du Centre de Recherche en Santé Animale IRTA-CReSA, avec qui IrsiCaixa entretient une étroite collaboration.
• Des chercheurs d'IrsiCaixa et de l'Institut de biologie évolutive (IBE) lancent un projet avec organoïdes pulmonaires et cérébraux, des mini-organes conçus en laboratoire, qui permettront de simuler une infection par le SRAS-CoV-2 la plus réelle possible. L'objectif du projet est d'étudier comment ce virus affecte les organes humains et efficacité de divers médicaments pour arrêter l'infection.
• Se isoler les anticorps des animaux vaccinés avec la conception de vaccin prometteuse de YoMeCorono afin de les caractériser et leur efficacité à bloquer le SRAS-CoV-2.
• Nous avons commencé l'étude sur l'efficacité clinique et analytique du test Panbio COVID-19 Rapid Antigen Diagnostic.

décembre

• Une nouvelle étude menée par IrsiCaixa montre que neutraliser les niveaux d'anticorps, c'est-à-dire avec un effet protecteur contre le SRAS-CoV-2, sont maintenus tout au long des six mois durée de l’étude. Cependant, 40% des patients asymptomatiques ont de très faibles taux d'anticorps neutralisants, ce qui se demande s'ils seraient immunisés contre une réinfection.
• IrsiCaixa, en collaboration avec le Centre de recherche Dentaid, montre que le chlorure de cétylpyridinium (CPC), un composant chimique présent dans certains bains de bouche, est capable de réduire le pouvoir infectieux du SRAS-CoV-1000 d'environ 2 fois dans des études réalisées sur des cellules en laboratoire. Sur la base de ces résultats, un essai clinique est proposé pour évaluer son efficacité chez les patients, mené par la Fondation pour la lutte contre le sida et les maladies infectieuses (FLSida).
• Nous réalisons, avec le groupe Primavera Sound, le Essai clinique PrimaCoV, pour évaluer l'efficacité du dépistage des cas positifs au COVID-19 avec des tests antigéniques rapides lors d'un concert avec 500 personnes.
• La anticorps bispécifiques synthétiques de troisième génération pour améliorer son efficacité et inclure sa fonction contre toutes les variantes connues du SRAS-CoV-2 et les variantes potentielles qui peuvent émerger.

Janvier

• IrsiCaixa a montré, en utilisant des techniques de séquençage, qu'un total de 11 échantillons, de patients de la région de Bages et soupçonnés d'avoir acquis la souche britannique de SRAS-CoV-2, appartiennent à cette nouvelle variante. Les efforts de séquençage sont augmentés dans le Centre de séquençage Campus Can Ruti, composé d'IrsiCaixa, des services de microbiologie et maladies infectieuses de l'hôpital allemand Trias i Pujol et du service de génomique translationnelle de l'IGTP.
• IrsiCaixa publie ouvertement les résultats d'une étude dans laquelle évalué 72 médicaments et confirmé que l'aplidine est le plus puissant bloquant le virus parmi eux, même comparé au Remdesivir, le médicament le plus utilisé en clinique aujourd'hui.
• Publication dans le magazine Med des résultats de la surveillance de la réponse immunitaire des patients qui ont passé le COVID-19 pendant 6 mois.
• La cohorte King atteint 400 patients recrutés et détecte le deuxième cas de réinfection par le SRAS-CoV-2 qui développe un tableau clinique sévère.
• Participants de la cohorte CoronAvi @ s recevoir les vaccins approuvés par l'Union européenne et le étude de votre réponse immunitaire aux vaccins. De cette manière, nous pourrons comprendre la capacité de réponse de ce groupe qui, en raison de l'âge, a tendance à être moins apte à répondre adéquatement aux vaccins, et ainsi être en mesure de trouver des solutions pour améliorer sa protection contre le virus.
• Ça commence le étude de la variante britannique du virus en laboratoire à l'aide de pseudovirus, des virus artificiels contenant les mêmes mutations que le variant SARS-CoV-2 en circulation. L'objectif est d'évaluer l'efficacité des anticorps naturels ou produits par vaccin contre ce variant.
• Ils sont testés en laboratoire anticorps bispécifiques synthétiques de troisième génération, des anticorps artificiels qui pourraient se lier au virus et empêcher son entrée dans les cellules. Ces molécules montrent un capacité à bloquer le SARS-CoV-2 cent fois plus grande que celles conçues dans la première génération.
• Début de l'essai clinique pour déterminer l'efficacité du CPC, un composant chimique présent dans les bains de bouche pour réduire la capacité de transmettre le virus chez les patients.
• Publication de l'étude sur le risque de transmission en fonction de la charge virale des patients atteints de COVID-19 en Catalogne. Plus la charge virale est élevée, plus le risque de contagion et également de progrès clinique est élevé.
• Nous avons étudié la spécificité et la sensibilité des tests rapides d'antigènes de coronavirus de cinq marques différentes par rapport à la technique PCR de référence et confirmé son utilité comme outil de dépistage de masse.

LA VOIE DE L'IMMUNITÉ CELLULAIRE

Depuis le début de l'épidémie de COVID-19, les groupes de référence d'IrsiCaixa en immunologie des lymphocytes T ont cru essentiel d'analyser le rôle des lymphocytes CD4 + et CD8 + dans la réponse au SRAS-CoV2.

Le rôle de la réponse T dans le contrôle de la maladie du SRAS-CoV-2 a été confirmé ces derniers mois à travers différents articles scientifiques qui soulignent l'importance cruciale de l'immunité cellulaire. Chez IrsiCaixa, deux groupes d'experts en immunologie cellulaire travaillent depuis mai au développement de modèles expérimentaux et de tests de laboratoire pour identifier et quantifier la réponse cellulaire au SRAS-CoV-2.

L'objectif final de ces études est de concevoir de nouveaux prototypes de vaccins cellulaires qui protègent et génèrent efficacement la mémoire immunologique à long terme contre le virus, en complément des vaccins qui favorisent également la production d'anticorps neutralisants. Les premières analyses nous ont permis de détecter les premières réponses T à la protéine CoV-2 S chez les individus infectés.

Voici les avancées à ce jour:

Mai juin:

• Génération d'un génome consensus à partir de 1.700 variantes de CoV-2 dans le monde.
• Conception de 3.000 fragments de protéines correspondant à l'ensemble du génome consensus CoV2 permettant l'évaluation détaillée de la réponse immunitaire T.
• Développement de protocoles expérimentaux pour mesurer la réponse T par cytométrie en flux et techniques Elispot.

Juillet:

• Elaboration d'un article scientifique décrivant la bibliothèque de peptides CoV-2 pour évaluer la réponse cellulaire contre l'ensemble du génome et qui sera disponible comme référence pour l'ensemble de la communauté scientifique.
• Mise en place expérimentale de la quantification de la réponse cellulaire chez les patients atteints de COVID-19.

Août:

• La synthèse des peptides est terminée et les premières combinaisons des 3000 2 fragments protéiques du SRAS-CoV-XNUMX sont générées pour analyser le rôle différent qu'ils jouent dans l'induction d'une puissante immunité cellulaire.
• Premiers résultats expérimentaux de la réponse cellulaire contre les protéines S et la nucléocapside CoV-2.
• Publication scientifique avec des données ouvertes sur la génération d'une séquence consensus et d'une bibliothèque de peptides pour les études immunitaires et le développement de vaccins.

Septembre:

• Elaboration de la stratégie d'identification des réponses T à haute résolution. Cette matrice de groupes peptidiques (> 200) permettra d'identifier avec une grande précision la réponse immunitaire contre le CoV-2 et les régions qu'elle identifie.
• Début de l'étude de la réponse immunitaire cellulaire chez les individus ne générant pas d'anticorps contre le CoV-2 avec une infection légère ou asymptomatique.
• Lancement de l'évaluation de l'immunité cellulaire de groupe générée contre les protéines de pic et de nucléocapside par les techniques rapides d'Elispot 

Nous travaillons contre la montre pour obtenir des résultats le plus rapidement possible, mais nous avons plus que jamais besoin de votre aide. Faites un don maintenant et contribuez à la lutte contre le coronavirus.

Études scientifiques publiées ou en cours de publication

Un essai randomisé en cluster de l'hydroxychloroquine comme prévention de la transmission et de la maladie du Covid-19. Maladies infectieuses cliniques.

Oriol Mitjà PhD Maria Ubals BM, Marc Corbacho-Monné, Andrea Alemany, Clara Suñer, Cristian Tebe PhD, Aurelio Tobias PhD, Judith Peñafiel MSc, Ester Ballana PhD, Carla A. Pérez BM, Pol Admella, Nuria Riera-Martí, Pep Laporte , Jordi Mitja, Mireia Clua MBA, Laia Bertran MA, Maria Sarquella MA, Sergi Gavilán BA [Jordi Ara PhD, Josep M Argimon PhD, Gabriel Cuatrecasas BM, Paz Cañadas PhD, Aleix Elizalde-Torrent PhD, Robert Fabregat PhD, Magí Farré PhD , Anna Forcada BM, Gemma Flores-Mateo PhD, Cristina López BSc, Esteve Muntada MSc, Núria Nadal MB, Silvia Narejos BM, Aroa N Gil-Ortega BN, Nuria Prat BM, Jordi Puig BN, Carles Quiñones MPharm, Ferran Ramírez-Viaplana MSc, Juliana ReyesUrueña PhD, Eva Riveira-Muñoz PhD, Lidia Ruiz PhD, Sergi Sanz PhD, Alexis Sentis MB, Alba Sierra BN, César Velasco PhD, Rosa Maria Vivanco-Hidalgo PhD, Juani Zamora BSc, au nom du BCN PEP- GROUPE DE RECHERCHE COV], Jordi Casabona MPH, Martí Vall-Mayans PhD, Camila G-Beiras PhD, ‡ Bonaventura Clotet PhD ‡

Hydroxychloroquine pour le traitement précoce des adultes atteints de Covid-19 léger: un essai contrôlé randomisé. Le New England Journal of Medicine.

Oriol Mitjà, PhD, Marc Corbacho-Monné, BM, Maria Ubals, BM, Cristian Tebe, PhD, Judith Peñafiel, PhD, Aurelio Tobias, PhD, Ester Ballana, PhD, Andrea Alemany, BM, Núria Riera-Martí, BM, Carla A Pérez, BM, Clara Suñer, PhD, Pep Laporte, BM, Pol Admella, BM, Jordi Mitjà, MBA, Mireia Clua, MBA, Laia Bertran, MA, Maria Sarquella, MA, Sergi Gavilán, BA, Jordi Ara, PhD, Josep M Argimon, PhD, Jordi Casabona, MPH, Gabriel Cuatrecasas, BM, Paz Cañadas, PhD, Aleix Elizalde-Torrent, PhD, Robert Fabregat, PhD, Magí Farré, PhD, Anna Forcada, BM, Gemma Flores-Mateo, PhD, Esteve Muntada, MSc, Núria Nadal, MB, Silvia Narejos, BM, Aroa N Gil-Ortega, BN, Nuria Prat, BM, Jordi Puig, BN, Carles Quiñones, MPharm, Juliana Reyes-Ureña, PhD, Ferran Ramírez-Viaplana, MSc, Lidia Ruiz, PhD, Eva Riveira-Muñoz, PhD, Alba Sierra, BN, César Velasco, PhD, Rosa Maria Vivanco-Hidalgo, PhD, Alexis Sentís, MPH, Camila G-Beiras, PhD, Bonaventura Clotet, PhD, Martí Vall-Mayans, MD, BCN GROUPE DE RECHERCHE PEP-CoV-2

Transmission du COVID-19 dans 282 clusters en Catalogne, Espagne: une étude de cohorte. Soumis

Michael Marks, Pere Millat, Dan Ouchi, Chrissy h Roberts, Andrea Alemany, Marc Corbacho, Maria Ubals, Cazorla Martí Vall Mayans, Camila Gonzalez, Nuria Prat Gil, Bonaventura Clotet, Jordi Ara, Oriol Mitja

Facteurs de risque de mortalité des résidents des maisons de soins infirmiers avec Covid-19: une étude de cohorte rétrospective. Soumis.

Clara Suñer PhD * 1 & Dan Ouchi MsC * 1, Miquel Àngel Mas MD2,3, Rosa Lopez Alarcon4, Mireia Massot Mesquida7 3, Eugènia Negredo PhD1,5,6, Núria Prat, MD7, Josep Maria Bonet-Simó MD7, Marta Expósito Izquierdo MD7 4, Irene Garcia Sánchez MD7, Sara Rodoreda Noguerola MD7, Ramon Miralles MD2,3, Montserrat Teixidó Colet PhD7 5, Joaquim Verdaguer Puigvendrelló MD7, Norma Henríquez, PhD7, Michael Marks PhD8,9 6, Jordi Ara PhD7

SARS-CoV-2 Consensus-Sequence and Matching Overlapping Peptides Design for COVID19 immun Studies and Vaccine Development.

Olvera A, Noguera-Julian M, Kilpelainen A, Romero-Martín L, Prado JG *, Brander C *.

Vaccins (Bâle). 2020 août 6; 8 (3): E444. doi: 10.3390 / vaccines8030444.PMID: 32781672

Auto-anticorps contre les IFN de type I chez les patients atteints d'un COVID-19 potentiellement mortel. Science 370, eabd4585 (2020) 23 octobre 2020

Bastard et coll. (Martínez-Picado, J)

Détection du SRAS-CoV-2 chez un chat appartenant à un COVID-19 - patient atteint en Espagne Proc. Natl. Acad. Sei.117 (2020) 24790–24793. https://doi.org/10.1073/pnas.2010817117.

J. Segalés, M. Puig, J. Rodon, C. Avila-Nieto, J. Carrillo, G. Cantero, MT Terrón, S. Cruz, M. Parera, M. Noguera-Julián, N. Izquierdo-Useros, V Guallar, E. Vidal, A. Valencia, I. Blanco, J. Blanco, B. Clotet, J. Vergara-Alert,

Proc. Natl. Acad. Sei.117 (2020) 24790–24793.

Les porcelets inoculés par différentes voies ne sont pas sensibles au SRAS-CoV-2, mais ceux inoculés par voie parentérale ont été immunisés contre le virus. Transbound. Emerg. Dis. (2020). https://doi.org/10.1111/tbed.13861.

J. Vergara-Alert, J. Rodon, J. Carrillo, N. Te, N. Izquierdo-Useros, ML Rodríguez de, la Concepción, C. Ávila-Nieto, V. Guallar, A. Valencia, G. Cantero, J Blanco, B. Clotet, A. Bensaid, J. Segalés

Résultat des patients hospitalisés atteints de pneumonie COVID-19 traités par immunoglobuline à haute dose dans une série de cas prospective.  European Society for Microbiology and Infectious Diseases Clinical Microbiology and Infection.

Reynaga et Carrillo et al.

Réponses humorales et anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2. Implications dans la pathogenèse et l'immunité protectrice. Soumis

Jorge Carrillo^{1, *}, Nuria Izquierdo-Useros¹, Carlos Ávila-Nieto¹, Edwards Pradenas¹, Bonaventura Clotet^1,2,3, Julià Blanco^{1,3, *}

Recherche préclinique des inhibiteurs du SRAS-CoV-2 et de leurs combinaisons dans des médicaments approuvés pour lutter contre la pandémie de COVID-19. Soumis

Jordi Rodon¹, Jordana Muñoz^{2, *}, Daniel Perez-Zsolt^{2, *}, Marc Noguera-Julian², Roger Paredes, Lourdes Mateu, Carles Quiñones, Itziar Erkizia², Alfonso Valence^3,4, Victor Guallar^3,4, Jorge Carrillo², Julià Blanco^2,5,6, Joaquim Segalés^7,8, Bonaventura Clotet^2,5,6, Júlia Vergara-Alert^{1, +}, Nuria Izquierdo-Useros^{2,5, +}

Présentation critique d'une réinfection par le SRAS-CoV-2. Soumis

Marta Massanella, PhD¹; Anabel Martin-Urda, MD, PhD²; Lourdes Mateu, MD, PhD³; Antoni Marín, MD, PhD⁴; Irene Aldás, MD ⁴, PhD; Eva Riveira, PhD¹; Athina Kielpialen, PhD¹; Esther Jimenez¹; Maria Luisa Rodriguez de la Concepción, PhD¹; Carlos Avila-Nieto¹; Benjamin Trinité, PhD¹; Edwards Pradenas Saavedra¹; Jordi Rodon⁵; Silvia Ivoire¹; Mariona parera¹; Jorge Carrillo, PhD¹; Julià Blanco, PhD¹; Julia Garcia-Prado, PhD¹; Ester Ballana, PhD¹; Júlia Vergara-Alert, PhD⁵; Joaquim Segalés⁵, PhD; Marc Noguera-Julian, PhD¹; Àngels Massabeu², Bonaventura Clotet, MD, PhD^1,3, Roca Toda², MD, PhD²; Roger Paredes MD, PhD^1,3

L'infection par le SRAS-CoV-2 provoque une réponse anticorps neutralisante rapide qui est en corrélation avec la gravité de la maladie. Soumis (2^nd révision)

Benjamin Trinite¹, Ferran Tarrés-Freixas¹, Jordi Rodon², Edwards Pradenas¹, Victor Urrea¹, Silvia Marfil¹, María Luisa Rodríguez de la Concepción¹, Carlos Ávila-Nieto¹, Carmen Aguilar-Gurrieri¹, Ana Barajas¹, Raquel Ortiz¹, Roger Paredes^1,3, Lourdes Mateu³, Alfonso Valence⁴, Victor Guallar^4,5, Lidia Ruiz¹, Eulàlia Grau¹, Marta Massanella¹, Jordi Puig³, Anna Chamorro³, Nuria Izquierdo-Useros¹, Joaquim Segalés^2,6, Bonaventura Clotet^1,3,7, Jorge Carrillo¹, Júlia Vergara-Alert², Julià Blanco^{1,7, *}

Ciblage S2 précoce et développement rapide d'anticorps neutralisants après une infection par le SRAS-CoV-2.  Soumis (2^nd la revue).

Maria Luisa Rodriguez de la Concepción¹, Carlos Ávila-Nieto¹, Julia Vergara-Alert², Jordi Rodon², Victor Urrea¹, Carmen Aguilar-Gurrieri¹, Raquel Ortiz¹, Ana Barajas¹, Ferran Tarrés-Freixas¹, Benjamin Trinité¹, Lidia Ruiz¹, Eulalia Grau^1,10, Jordi Puig³, Anna Chamorro³, Nuria Izquierdo-Useros^1,8, Marc Noguera^1,10, Lourdes Mateu⁴, Roger Paredes^1,3,4,10, Joaquim Segalés^5,6, Pep Amengual-Rigo⁷, Rosalba Lepore⁷, Alfonso Valence^7,11, Victor Guallar^7,11, Bonaventura Clotet^1,3,4,9,10, Julià Blanco *^1,8,10 et Jorge Carrillo *¹.

Hydroxychloroquine PrEP pour COVID-19 chez les TS. Journal de chimiothérapie antimicrobienne. Soumis.

Revollo, Boris. tebe, Cristian; Peñafiel, Judith; Blanc, Ignacio; Pérez Alvarez, Nuria; Lopez, Ruth; Rodriguez, Laura; Ferrer, Josep; Ricart, Pilar; Moret, Enrique; Tural, Cristina; Carreres, Anna; Matllo, Joan; Videla, Sebastià; Clotet, Bonaventura; Llibre, Josep;

Conception de bibliothèques de peptides de l'ensemble du protéome du SRAS-CoV-2 pour les études immunitaires et le développement de vaccins. SARS-CoV-2 Consensus-Sequence and Matching Overlapping Peptides Design for COVID19 Immune Studies and Vaccine Development. Article gratuit.

Alex Olvera, Marc Noguera-Julian, Athina Kilpelainen, Luis Romero-Martín, Julia G Prado, Christian Brander.

Etude sur les non-séroconvertisseurs et anti-neutralisants du SRAS-CoV-2 à la recherche d'une immunité cellulaire protectrice en l'absence d'anticorps. Soumis

Athina Kilpelainen, Esther Jimenez, Oscar Blanch-Lombarte, Luis Romero-Martín, Alex Olvera, Christian Brander et Julia G Prado

Étude de la haute résolution de l'immunité des cellules T spécifiques au CoV-2 pour stimuler le développement d'un large vaccin contre le coronavirus. Soumis. Athina Kilpelainen, Esther Jimenez, Oscar Blanch-Lombarte, Luis Romero-Martín, Alex Olvera, Christian Brander et Julia G Prado

Réponses immunitaires humorales et anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2; implications dans la pathogenèse et l'immunité protectrice. Auteur correspondant: M. Julià Blanco
Auteurs: Jorge Carrillo; Nuria Izquierdo-Useros; Carlos Ávila-Nieto; Edwards Pradenas; Bonaventura Clotet

Performances analytiques et cliniques du test de diagnostic rapide Panbio COVID-19 Antigen-Detecting. Journal de l'infection

Alemany, A., et al

Caractéristiques de performance de cinq tests de diagnostic rapide de détection d'antigène (Ag-RDT) pour l'infection asymptomatique du SRAS-CoV-2: une comparaison de référence en tête-à-tête. https://doi.org/10.1101/2021.02.11.21251553

Bàrbara Baro, Pau Rodo, Dan Ouchi, Antoni E. Bordoy, Emilio N.Saya Amaro, Sergi V.Salsench, Sònia Molinos, Andrea Alemany, Maria Ubals, Marc Corbacho-Monné, Pere Millat-Martinez,  Afficher le profil ORCIDMichael Marks, Bonaventura Clotet, Nuria Prat, Jordi Ara, Martí Vall-Mayans, Camila G-Beiras, Quique Bassat, Ignacio Blanco, Oriol Mitjà